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贝克曼库尔特实验室液体颗粒计数器

更新时间:2024-01-03

访问量:2622

厂商性质:生产厂家

设备型号:HIAC 9703+

简要描述:
贝克曼库尔特实验室液体颗粒计数器的优势所在:业界最小的样本仅用1mL 产品就能完成全套测试;管理您所有的应用需求可根据预配置的USP、EP、JP 和 KP测试例程,处理全范围的样品体积,从1毫升到大于1,000毫升均能操作;根据数据异常消除不确定性当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时,会发出警报通知;样品的处理安;可靠采用小瓶托架,确保不浪费昂贵的样品;易于配置,可获得最大的灵活性
品牌其他品牌产地进口
产品新旧全新自动化程度半自动

贝克曼库尔特实验室液体颗粒计数器
液体颗粒计数器|选择 HIAC 9703+ 的优势所在

  • 业界最小的样本
    仅用1mL 产品就能完成全套测试

  • 管理您所有的应用需求
    可根据预配置的USP、EP、JP 和 KP测试例程,处理全范围的样品体积,从1毫升到大于1,000毫升均能操作

  • 根据数据异常消除不确定性
    当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时,会发出警报通知

  • 样品的处理安全可靠
    采用小瓶托架,确保不浪费昂贵的样品

  • 易于配置,可获得最大的灵活性
    选择一个*的流量,并采用可互换的传感器,可检测从0.5到600μm的颗粒粒径

  • 避免高成本的停机时间
    现场服务可以有效减少停机时间——无需运输您的仪器,当您的仪器需要进行常规维护时会自动通知

  • 消除了您对数据丢失的担心
    丢失数据的恢复功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。PharmSpec 可允许操作人员安排将数据库备份到安全的网络站点的时间。

  • HIAC 颗粒计数器的验证服务
    SOP帮助和IQ/QQ验证服务,应用我们的专业技能使您的系统从包装箱中取出后便可使用。


贝克曼库尔特实验室液体颗粒计数器
液体颗粒计数器的随附配件


部件编号 描述
90450001 小瓶取样针, 0.063” O.D.X 5.88” 长,不锈钢
90620008 小瓶取样探针, 0.25” x 5.88”长,不锈钢
90630002 螺母,用于将小瓶取样探针固定到传感器上
089208-01 排放管组件
230-300-7052 电源, +24 VDC @ 3A
VP623500 通用欧洲电源线,AC,6英尺长,230V
VP623501 通用美国电源线,AC,6英尺长,115V
460-400-4799 USB连接线2.0 Pro系列,高速
600-100-0003 磁力搅拌棒,铁氟龙涂层
690-300-4808 注射器, 10毫升,XLP 型
808-010-200 2-010 氟橡胶 O 型密封圈,用于传感器配件,每组两个
680-000-0030 内六角扳手,1.5 毫米
DOC026.97.80097 9703+用户手册


液体颗粒计数器的可选配件:


部件编号 描述
2089006-01 小瓶取样工具包包括:P / N 2089099-01 ,小瓶夹组件;P / N 90450004 ,小瓶采样探头 0063“×3 ”长;P / N 690-300-4805 ,注射器, 1毫升 XLP 型
2089099-01 小瓶夹组件
90450004 小瓶取样探针, 长0.063” x 3”
690-300-4805 注射器, 1毫升,XLP 型
690-300-4809 注射器, 25毫升,XLP 型
FACTORY_CAL_USP_PRE 每个 USP 都进行了 USP 出厂校准 <1788>
2089290-01 HRLD传感器支架总成
2089291-01 MC-05传感器支架总成
2089179-01 电缆组件, HRLD到9703+


  • USP <788>/注射剂和注射液体中的不溶性微粒
    HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
    HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
    HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
    HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级)

  • 液体颗粒计数器的法规链接:
    USP <788>
    USP <789>
    USP <797>

  • USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒:
    HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
    HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
    HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
    HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级)

  • USP < 797 >药物配制——无菌制剂
    HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
    HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
    HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
    HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级)

  • 液体颗粒计数发布测试标准:
    USP <788> 注射剂和注射用液体中的不溶性微粒
    USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s
    USP <7897> 药物配制——无菌制剂


HIAC 9703+ 液体颗粒计数器用 PharmSpec 软件:

  • 测试设置简单易用
    按下按钮就可获知 USP、EP、JP 和 KP 的药典测试方法
    可用 PharmSpec程序生成器自定义设置测试方法

  • 所有都安全,数据也可靠
    数据库可安全地从旧的 Windows 操作系统迁移到新的Windows 7及更高版本
    网络备份和归档 可配置
    *符合 21 CFR 第11部分法规的要求

  • 软件是预配置的——无需专业知识
    授权用户每年免费更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 药典
    针对新用户有直观的设置——无效的配置会报警, 校准到期会提前通知

  • 可早期发现异常数据
    可利用气泡检测和集中报警传感器停止追踪异常数据
    能对所有的颗粒计数结果进行确认;对于不完整的测试也会将其部分结果记录下来

  • PharmSpec软件/固件更新
    ▪ PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 将现有的USP功能升级到目前药典水平。 此更新只適用於PharmSpec V3.3。
    ▪ PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 将现有的USP功能升级到目前药典水平。
    ▪ PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 将现有的USP功能升级到目前药典水平。
    ▪ PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 将现有的JP功能升级到目前药典水平。
    ▪ PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
    ▪ PharmSpec Update EP8 (Zip) - 将现有的EP功能升级到目前药典水平。
    ▪ PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 将现有的EP功能升级到目前药典水平。
    ▪ PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相关信息见 readme.txt 本网站上的更新 仅对 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
    ▪ PharmSpec V3.1x (Zip) - 网站语言更新

 

重量  10.7 kg 公斤
 尺寸  343mm W X 337mm D X 482mm H
 运行温度  5 至 40°C; 相对湿度为0 至 80%,无冷凝
 样品温度  5 至 40°C
 电源  100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC时为67 W
 粘度限制  <50 cP
 采样瓶的空隙  153 mm
 体积精度  > 95%
 流速精度  > 95%
 样品流速  10 至 100 毫升/分;系统的实际流速是由传感器的流速决定的
 探针的预抽体积  对于81 L x 1.2I.D mm 的探针为0.091 ml,
 对于 154 L x 1.2 mm I.D.的探针为0.172 ml
 对于 140 L x 6.35I.D mm 的探针为1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口径

PharmSpec 3 软件--用于HIAC 9703+ 液体颗粒计数器


处理器  Pentium® 1.0 GHz
 操作系统  Windows® XP,带 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 带Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
 内存  512MB的RAM
 硬盘  2GB硬盘空间
 光驱  CD光驱,DVD光驱,USB端口或网络连接,用于安装软件
 显示  优质的VGA视频适配器和监视器,1024 x 768或更高分辨率
 电源  连续的电源供给(UPS)
 可拆卸的光驱  可拆卸的光驱可以备份数据,例如可记录的CD或网络服务器,可以备份计算机硬盘中的数据
 打印机  彩色打印机,可以打印 300dpi 分辨率
 COM 端口  USD端口可以连接到颗粒计数系统
 软件  Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可访问 PharmSpec 报告)



 

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